期刊简介

               1986年创刊，中华医学会主办。本刊是中华医学会系列刊物之一， 2002年全面改版，彩色印刷。面向广大医学科技工作者，以“传播医学信息，引领临床实践”为宗旨，及时报道中华医学会及其各专科分会、地方医学会的工作动态，以及医学研究、临床实践、公共卫生等领域的前沿进展，同时关注交叉、边缘、疑难医学话题和医学人文，致力于跨学科的交流与融合。                

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主管单位: 中国科协技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华医学信息导报杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-8039

国内统一连续出版号: CN 11-5178/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1986

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 258.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华医学信息导报杂志
  • 主管单位：中国科协技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1000-8039
  • 国内刊号：11-5178/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中华医学信息导报杂志2013年第11期文章

  • PPVI前行路我们已迈出第一步——葛均波院士国内率先实施经皮肺动脉瓣置入术

    2000年10月,Bonhoeffer团队完成全球首例经皮肺动脉瓣置入术(PPVI).发展至今,全球共完成3000多例PPVI,但国内尚未开展5月25日上午,在美国著名介入心脏病学专家Hijazi教授的协助下,葛均波院士、周达新教授为两位青年女性患者实施PPVI并成功完成,迈出我国PPVI术式开展的第一步.......

    作者： 刊期： 2013- 11

  • 营养治疗有效抗击苯丙酮尿症

    高苯丙氨酸血症(HPA)是指血苯丙氨酸(Phe)浓度＞120μmol(2mg/dl).遗传性HPA是因Phe羟化反应障碍所致的血Phe持续增高的一类遗传性疾病,属氨基酸代谢异常,以常染色体隐性遗传方式传递,绝大多数是由于Phe羟化酶(PAH)缺乏所致,即苯丙酮尿症(PKU);少数是由于PAH的辅酶——四氢生物蝶吟(BH4)缺乏.......

    作者：中国医师协会临床营养培训项目办公室 刊期： 2013- 11

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